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相关关键词
生产、销售不符合标准的医用器材
医疗器械经营场所条件 包括用房性质、设施设备情况等
评价医疗器械风险程度 应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素
医疗器械是否预期和其它医疗器械、医药或其它医疗技术联合使用
1.应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构 具备
医疗器械注册人、备案人发现生产的医疗器械不符合强制性标准
已注册的第三类医疗器械产品 其设计、原材料
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息 标示 第1部分:术语、定义和通用要求
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